什么是遗传性乳腺癌/卵巢癌，基因测试给出答案！
发布时间：2017-04-17 点击率：1390
遗传性癌症的基本情况
癌症已经成为了一种常见的疾病，在许多家庭中，有一个以上的家庭成员得到癌症并不奇怪。有时，某些类型的癌症似乎常出现在某些家庭中。很多时候，这可能是由同一个家庭存在某些共同的风险因素 - 生活方式和环境因素，如吸烟或高脂肪含量的饮食习惯，有可能影响家庭成员的癌症风险。
但在某些情况下，癌症是由代替相传基因变异引引的。尽管这通常被称为遗传性癌症，遗传的是可导致癌症的变异基因，而并且癌症本身。只有约5％至10％的癌症是因遗传的基因缺陷（称为突变）所导致。遗传性乳癌，卵巢癌是常见的类型之一。
遗传性乳癌，卵巢癌
现时所有乳癌患者中，有百分之十至十五是由遗传所致。乳癌若由由遗传引致时，女性倾向在较年轻阶段发病（通常停经前）。此症最常见的基因变异出现在BRCA1和BRCA2基因。而带有BRCA 1或BRCA 2基因突变，可导致患上遗传性乳癌和卵巢癌。该两种基因均被遗传所得，不受个人生活习惯影响，而其带来的风险是不容忽视的
乳癌的风险：
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女性：较一般人高出十倍
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男性：较一般人高六十倍
卵巢癌的风险：
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较一般人高出五十倍
这亦即与其他癌症如胰腺癌，胃癌，肠癌，喉癌，胆管癌和黑色素瘤有关。
谁要做测试？
拥有以下个人及家族病历的人士可能有较高机会带有BRCA异变基因：
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早发性的乳癌（乳癌于45岁或以前确诊）
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早发性卵巢癌（尤其是早于更年期以前确诊的卵巢癌）
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多宗早发性的乳癌及有关癌症
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卵巢癌患者（有乳癌或卵巢癌家族病历）
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乳癌及卵巢癌发生在同一女士身上
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两边乳房皆有癌症
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男性乳癌患者
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有乳癌，卵巢癌家族史。
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突变基因携带者的直系亲属。
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有些突变基因携带者的远亲。
*家族中最年轻的确诊癌症患者应最先接受基因测试
至于若患有其他癌症，BRCA变异基因的测试可能适用于有乳癌家族病历的人士。但是，在某些情况下或更适合测试其他基因变异的可能性。香港仁和体检基因辅导员将在辅导后给你专业的建议。
